Paraprobiotyki i postbiotyki: Nowa era w leczeniu otyłości poprzez modulację mikrobioty jelitowej

Kluczowe wnioski:

  • Paraprobiotyki i postbiotyki to nieżywe komórki mikroorganizmów i ich metabolity, które mogą wspierać leczenie otyłości poprzez modulację mikrobioty jelitowej.
  • Działają bezpieczniej niż żywe probiotyki, nadając się nawet dla osób z obniżoną odpornością.
  • Poprawiają stosunek Firmicutes/Bacteroidetes, zwiększają produkcję krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych, wzmacniają barierę jelitową i zmniejszają stan zapalny.
  • Potrzebne są dalsze badania kliniczne na dużą skalę, by potwierdzić skuteczność i ustalić dawki.

Co to są paraprobiotyki i postbiotyki?

Paraprobiotyki to nieżywe komórki mikroorganizmów, natomiast postbiotyki obejmują metabolity oraz składniki strukturalne pochodzące z nieżyjących mikroorganizmów. Te substancje różnią się od tradycyjnych żywych probiotyków, oferując bezpieczniejszy profil zastosowania. Mogą być używane nawet u osób z obniżoną odpornością, co czyni je obiecującą opcją terapeutyczną.

Otyłość stanowi poważny problem zdrowia publicznego na całym świecie. Przegląd naukowy skupia się na ich potencjale w leczeniu otyłości poprzez wpływ na mikrobiotę jelitową.

Mechanizmy działania w walce z otyłością

Paraprobiotyki i postbiotyki równoważą stosunek bakterii Firmicutes do Bacteroidetes w jelitach, co jest kluczowe dla metabolizmu. Zwiększają produkcję krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych, wzmacniają integralność bariery jelitowej i redukują przewlekły stan zapalny. Te zmiany korzystnie wpływają na parametry metaboliczne.

Skuteczność w badaniach przedklinicznych i klinicznych

Badania na modelach przedklinicznych oraz nieliczne studia na ludziach wskazują na poprawę masy tłuszczowej i masy ciała. Szczególnie skuteczne okazują się formy inaktywowane pochodzące z gatunków Lactobacillus i Akkermansia. Obserwowano korzyści w zakresie parametrów metabolicznych.

Przyszłość i wyzwania

Paraprobiotyki i postbiotyki jawią się jako obiecujące uzupełnienie terapii otyłości. Aby wprowadzić je do praktyki klinicznej, niezbędne są duże, randomizowane badania kontrolowane na ludziach. Kluczowe będzie ustalenie optymalnych dawek oraz zapewnienie stabilności formuł.

Autorzy przeglądu deklarują brak konfliktu interesów, a badania nie wymagały zgody komisji etycznej.

Źródło: Oryginalny artykuł

Mogą Cię zainteresować