- Protokół systematycznego przeglądu i metaanalizy oceni skuteczność aromaterapii w łagodzeniu toksyczności żołądkowo-jelitowej wywołanej chemioterapią u pacjentów z rakiem.
- Badanie obejmuje pełen zakres objawów, takich jak nudności, wymioty, utrata apetytu, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia i biegunka.
- Analiza uwzględni wpływ rodzajów olejków eterycznych, form interwencji oraz ich czasu trwania na efekty terapeutyczne.
- Do sierpnia 2025 zidentyfikowano 20 kwalifikujących się badań kontrolowanych losowo; wyniki oczekiwane w marcu 2026.
Co to jest toksyczność żołądkowo-jelitowa wywołana chemioterapią?
Toksyczność żołądkowo-jelitowa po chemioterapii (CIGT) to częsty i uciążliwy skutek uboczny leczenia raka. Objawia się nudnościami, wymiotami, utratą apetytu, zapaleniem błony śluzowej jamy ustnej, zaparciami oraz biegunką. Te dolegliwości znacząco obniżają jakość życia pacjentów, zmniejszają ich przywiązanie do terapii i mogą prowadzić do przedwczesnego przerwania leczenia.
Potencjał aromaterapii jako terapii uzupełniającej
Aromaterapia wykorzystuje olejki eteryczne pochodzące z roślin i wykazuje obiecujące efekty w łagodzeniu objawów CIGT. Dotychczasowe przeglądy systematyczne skupiały się głównie na nudnościach i wymiotach, pomijając inne symptomy. Brakuje też jasnych danych na temat wpływu rodzajów olejków, form podania oraz czasu trwania terapii na wyniki leczenia.
Cel badania
Przegląd systematyczny i metaanaliza mają na celu kompleksową ocenę skuteczności i bezpieczeństwa aromaterapii wobec całego spektrum objawów CIGT u pacjentów onkologicznych. Badacze chcą wyjaśnić, jak typy olejków eterycznych, formy interwencji i ich długość wpływają na efekty terapeutyczne.
Metodyka badania
Przeszukane zostaną dziewięć baz danych, w tym PubMed, Cochrane Library, Web of Science, Embase oraz chińskie źródła jak CNKI i Wanfang, od początku istnienia do sierpnia 2025. Włączone będą badania kontrolowane losowo (RCT) dotyczące aromaterapii w leczeniu CIGT u chorych na raka. Dodatkowo sprawdzone zostaną portale prób klinicznych WHO i Chiński Rejestr Badań Klinicznych.
Dane obejmą cechy uczestników, interwencje, porównania, wyniki oraz działania niepożądane. Wyniki ciągłe będą syntetyzowane za pomocą uśrednionych różnic standardowych z 95% przedziałami ufności, a kategoryczne jako ilorazy szans. Zastosowany zostanie model efektów losowych, analizy podgrup i meta-regresja.
Ocena jakości dowodów
Ryzyko stronniczości ocenione zostanie narzędziem Cochrane Risk of Bias 2. Pewność dowodów sklasyfikowana metodą GRADE. Użyta zostanie metoda Hartung-Knapp-Sidik-Jonkman do estymacji efektów losowych oraz przedziały predykcyjne dla odzwierciedlenia zmienności w praktyce klinicznej.
Postęp prac i oczekiwane wyniki
Badanie sfinansowano w lutym 2024. Do sierpnia 2025 zakończono wyszukiwanie literatury i selekcję, identyfikując 20 kwalifikujących się RCT. Ekstrakcja danych i synteza ilościowa planowane są na grudzień 2025, a publikacja wyników na marzec 2026.
Znaczenie dla praktyki klinicznej
Oczekiwane wyniki wypełnią luki dowodowe, oceniając potencjał aromaterapii poza nudnościami i wymiotami. Umożliwią rozwój standardowych interwencji opartych na dowodach, wskażą kierunki badań mechanistycznych i wspomogą decyzje kliniczne w opiece paliatywnej nad chorymi na raka.
Źródło: Oryginalny artykuł
Zapalony zielarz i miłośniki natury. Zainspirowany złożonością i bogactwem natury, poświęcił swoje życie odkrywaniu i naukowemu badaniu roślin leczniczych. Pasja do roślin i głębokie zrozumienie ich leczniczych właściwości przekłada się na unikalne, holistyczne podejście do zdrowia i wellness.
