Kluczowe wnioski:

  • Suplementacja myo-inozytolem w dawce 2 g dwa razy dziennie przez 20-22 tygodnie obniżyła poziom asprosinu w surowicy krwi u ciężarnych kobiet.
  • W grupie otrzymującej tylko kwas foliowy poziom asprosinu wzrósł, bez poprawy wskaźników insulinooporności.
  • Myo-inozytol może modulować poziom asprosinu, co czyni go potencjalnym markerem insulinooporności w ciąży.
  • Badanie było prospektywnym, randomizowanym badaniem pilotażowym z udziałem 40 ciężarnych kobiet.

Co to jest asprosin i dlaczego jest ważny w ciąży?

Asprosin to nowo odkryty adipokin, czyli hormonu produkowanego przez tkankę tłuszczową, który wiąże się z insulinoopornością i cukrzycą. W ciąży jego poziom wydaje się wzrastać, co może przyczyniać się do powikłań, takich jak cukrzyca ciążowa. Badania sugerują, że asprosin odgrywa rolę w rozwoju tych problemów metabolicznych u przyszłych matek.

Jak przeprowadzono badanie?

W prospektywnym, randomizowanym, kontrolowanym badaniu pilotażowym wzięło udział 40 kobiet na wczesnym etapie ciąży. Uczestniczki podzielono losowo na dwie grupy: grupę badaną, która otrzymywała 2 g myo-inozytołu i 200 μg kwasu foliowego dwa razy dziennie, oraz grupę kontrolną z samym kwasem foliowym. Leczenie trwało 20-22 tygodni.

Wyniki suplementacji myo-inozytolem

Po okresie leczenia w grupie suplementowanej myo-inozytolem zaobserwowano spadek poziomu asprosinu w surowicy krwi oraz obniżenie wskaźnika HOMA-IR, który mierzy insulinooporność. W grupie kontrolnej, otrzymującej tylko kwas foliowy, poziom asprosinu wzrósł, a wskaźniki insulinooporności nie uległy poprawie.

Ograniczenia badania

Głównym ograniczeniem jest mała liczba uczestniczek, co charakterystyczne dla badań pilotażowych. Mimo to wyniki wskazują na obiecujące kierunki dalszych badań.

Znaczenie wyników dla praktyki klinicznej

Myo-inozytol może modulować poziom asprosinu, co otwiera możliwość wykorzystania tego adipokinu jako markera insulinooporności u ciężarnych. Suplementacja wspiera fizjologiczną ciążę i może pomagać w zapobieganiu niekorzystnym wynikom dla matki i płodu. Badanie zarejestrowano pod numerem ClinicalTrials.gov NCT05943158.

Autorzy i publikacja

Badanie przeprowadzili Ali Cenk Özay, Özlen Emekçi Özay, Oğuz Han Edebal, Yusuf Özay, Mario Montanino Oliva, Simona Dinicola i Vittorio Unfer. Opublikowano je w Journal of Pregnancy w 2025 roku (DOI: 10.1155/jp/8816154).

Sprawdź również:  Rola probiotyków w leczeniu depresji i poprawie jakości życia u pacjentów z zespołem jelita drażliwego

Źródło: Oryginalny artykuł