GB5: Synergiczna fitoterapia w leczeniu cukrzycy typu 2 – od profilu fitochemicznego do farmakologii sieciowej

Kluczowe wnioski:

  • GB5 to polizielna formuła złożona z równych części etanolowych ekstraktów z Asparagus racemosus, Cyperus rotundus, Tinospora cordifolia, Terminalia arjuna i Mimosa pudica, opracowana w celu wspomagania leczenia cukrzycy typu 2.
  • GC-MS zidentyfikowało 21 bioaktywnych związków, w tym fitol, kwasy tłuszczowe i sterole, odpowiedzialne za synergiczne działanie.
  • GB5 wykazuje silne działanie antyoksydacyjne, hamuje enzymy trawiące węglowodany i poprawia wychwyt glukozy oraz zmniejsza akumulację lipidów w adipocytach.
  • Analizy farmakologiczne wskazują na cele molekularne takie jak PPARγ, PTP1B, COX-2 i szlak AGE-RAGE, co czyni GB5 obiecującą terapią uzupełniającą.

Czym jest GB5 i dlaczego powstała?

Cukrzyca typu 2 to globalny problem zdrowotny, charakteryzujący się insulinoopornością, wysokim poziomem cukru we krwi i przewlekłym stanem zapalnym. Standardowe leki obniżają glukozę, ale rzadko radzą sobie ze stresem oksydacyjnym czy zaburzeniami adipocytów. GB5, czyli Gluco Balance V, to polizielna formuła stworzona jako odpowiedź na te wyzwania.

Składa się z równych proporcji etanolowych ekstraktów zimnego perkolatu z bioaktywnych części pięciu roślin: Asparagus racemosus, Cyperus rotundus, Tinospora cordifolia, Terminalia arjuna i Mimosa pudica. Rośliny te wybrano ze względu na udokumentowane działanie przeciwcukrzycowe, antyoksydacyjne i regulujące tkankę tłuszczową w badaniach przedklinicznych i klinicznych.

Standaryzacja składu fitochemicznego GB5

Skład GB5 został dokładnie zbadany za pomocą chromatografii gazowej z spektrometrią mas (GC-MS). Zidentyfikowano 21 bioaktywnych związków, w tym fitol, kwasy tłuszczowe i sterole, które odpowiadają za synergiczne efekty terapeutyczne.

Te związki zapewniają zrównoważone i bezpieczne działanie, co wyróżnia GB5 na tle innych polizielnych preparatów o niestandaryzowanym składzie.

Wyniki badań in vitro

Działanie antyoksydacyjne

GB5 wykazało silną zdolność do neutralizacji wolnych rodników DPPH i tlenku azotu (NO), z wartościami IC50 na poziomie 88,6 µg/ml i 74,8 µg/ml. Było skuteczniejsze niż kwas askorbinowy (ASA) i akarbaza w niskich dawkach.

Hamowanie enzymów trawienia węglowodanów

Formuła hamuje α-amilazę i α-glukozydazę w mechanizmie mieszanego typu, z IC50 odpowiednio 71,6 µg/ml i 174 µg/ml. To spowalnia wchłanianie glukozy po posiłkach.

Sprawdź również:  Ciąża i paraliż: co warto wiedzieć o wyzwaniach i opiece

Wpływ na adipocyty i wychwyt glukozy

W komórkach 3T3-L1 GB5 zwiększyło wychwyt glukozy o 32,3% przy stężeniu 2,0 mg/ml, na poziomie rosiglitazonu. Zmniejszyło też akumulację lipidów o 18,6%, z EC90 0,742 mg/ml.

Analizy farmakologiczne i cele molekularne

Farmakologia sieciowa, dokowanie molekularne oraz badania farmakokinetyczne ujawniły kluczowe cele: PPARγ, PTP1B, COX-2 oraz szlak AGE-RAGE. Głównymi związkami są 9,12-octadecadienoowy kwas i cholestan-3-ol, 2-methylene-, (3β,5α)-.

Te wyniki potwierdzają wielotorowe działanie GB5 przeciwko hiperglikemii, stresowi oksydacyjnemu i dysfunkcji adipocytów.

Podsumowanie i perspektywy

GB5 wyróżnia się wielocelową skutecznością, co czyni ją obiecującą terapią uzupełniającą w cukrzycy typu 2. Badania in vitro potwierdzają synergię fitochemikaliów z pięciu roślin.

Potrzebne są dalsze studia in vivo, by zweryfikować efekty w organizmach żywych. Formuła nie wykazuje konfliktu interesów autorów i nie obejmowała badań na ludziach.

Źródło: Oryginalny artykuł

Mogą Cię zainteresować